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Cáncer de Pulmón
Estudio para evaluar la actividad y los eventos adversos de Telisotuzumab Vedotin vs Docetaxel IV en adultos con NSCLC previamente tratados.
Estado:
Abierto
Nombre del Estudio:
Estudio para evaluar la actividad y los eventos adversos de Telisotuzumab Vedotin vs Docetaxel IV en adultos con NSCLC previamente tratados.
Resumen del estudio:
Estudio de NSCLC en 2da linea con telisotuzumab vedotin vs docetaxel
Objetivo primario del estudio:
- Supervivencia libre de progresion
- Supervivencia global
Objetivos secundarios:
- Tasa de respuesta objetiva
- Duracion de respuesta
- Tiempo al deterioro
Criterios de elegibilidad:
--- /// Criterios de inclusion /// ---
- Expresion del c-Met por IHQ de AbbVie
- Muestra de tejido de biopsia
- EGFR no accionable
- RECIST v1.1
- No mas de una linea de qmt para avanzado
- Candidato a terapia con Docetaxel
--- /// Criterios de exclusion /// ---
- Adenocarcinoma
- Tto con Docetaxel previo
- Fibrosis pulmonar
- Eventos adversos no resultos
Sexo:
Ambos
Identificación ClinicalTrials.gov:
NCT04928846
Ramas de tratamiento del estudio:
2
Enrolamiento necesario:
689
Fecha de comienzo reclutamiento en Argentina:
25/03/2022
Fecha estimada de fin de reclutamiento en Argentina:
07/06/2025
Países participantes:
Estados unidos, Argentina, Australia, Austria, Belgica, Brasil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Japon, Korea, Mexico, Paises bajos, Polonia, Portugal, Rumania, Sudafrica, España, Suecia, Taiwan, Turquia, Reino unido
Patrocinador:
AbbVie
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